高聚物的高高低溫延展性穩定性，常見借助于于破璃化環境平均溫度與耐高低溫數值的網絡綜合鑒定。破璃化環境平均溫度這一種物理學依據，實際情況上論述了高聚物原子鏈段開使移動的低臨介點。而一種高高低溫延展性，客觀實在上與大原子鏈名詞解釋鏈段的柔順性一些，明確收到主要鏈的內自動旋轉基本要素、原子間用心同時大原子其實質就的3d立體設備構造等許多種基本要素影晌。

但凡是攀升水分子式結構鏈發麻的原則，如水分子式結構鏈中來起源于的正負基團、水分子式結構屋頂風機具有轉動的精力消耗風險，可能是交連點的來起源于，一定會引起玻璃板化的溫度的攀升。大水分子式結構鏈的柔性板核心起源于主鏈上單鍵的內滑動用。致使鄰近碳水分子式結構上的氫水分子式結構主動來起源于主動歧視的現象，C-C鍵的滑動精力消耗風險相較高。比起來后，醚鍵在輕松自由滑動時遭遇到的摩擦阻力較小，往往，當醚鍵將C-C鍵隔開開時，大水分子式結構鏈的柔順性便可以強化。

同個，酯基中的C—O—鍵也應具只有高速旋轉的數量，但考慮到酯基的化學性質多于醚基，聚醚型水溶性聚安脂在環境溫度下的屈撓功效并不強于聚酯纖維纖維型。凡此種種，聚醚和聚酯纖維纖維的團伙構造的布局合理性及其團伙量大大小小，也在需要數量上影晌著二者的環境溫度功效。大部分并不是，軟段構造的越布局合理，團伙量越大，越比較容易建成成果。只不過，當軟段與硬段相連接后，考慮到硬段的前景位阻負效應，軟段的成果步驟會給予影響。那么，在單一的相對比較團伙水平空間內，漸漸軟段團伙量的促進，其柔性板就會會出現所促進，微相隔離問題也非常全部。

從形態特征學的第一人稱視角來瞧，水聚氨脂剛性體的波璃化攝氏度最通常衡量于軟鏈段的本質以其軟段相的飽和度。當軟段相的飽和度趨近于某個不同值時，其波璃化攝氏度應介于于軟鏈段構成的物的波璃化攝氏度。而硬段的引響則最通常闡述在對微相分離的過程 的干預上。

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